TRANSLATE er et forskningsprojekt, som vil forbedre diagnose og behandling for diabetespatienter ved hjælp af DNA. Her kan du læse mere om personlig medicin, DNA, og projektet.
Forskellig DNA - forskellig behandling
Vi ved fra forskning, at cirka hver tiende person med diabetes har ændringer i deres DNA, som kan have betydning for deres sygdom. Det kan for eksempel være, at man reagerer anderledes på nogle typer af medicin eller har brug for hyppigere eller sjældnere kontroller end personer, der ikke har den samme ændring. Når behandling og diagnose målrettes til en specifik person, kaldes det personlig medicin.
TRANSLATE projektet
Selvom forskere kender til nogle betydningsfulde genetiske varianter, så er det de færreste mennesker, som får undersøgt deres DNA. Der er stadig en række udfordringer forbundet med at forstå og bruge genetisk information. Det kan for eksempel handle om, hvordan man bedst opbevarer genetisk information, og hvordan man giver et godt svar på en genetisk undersøgelse. Der er desuden et stort potentiale for at opdage nye genetiske ændringer som kan være betydningsfulde.
Formålet med projektet TRANSLATE er at tilbyde personlig medicin for udvalgte patienter med diabetes i en forsøgsperiode. Det skal bidrage til at finde praktiske løsninger, afdække udfordringer, og bidrage med ny viden om, hvordan vi kan gøre personlig medicin endnu bedre.
DNA er cellernes måde at opbevare arvelig information på.
DNA er sammensat af mere end tre milliarder basepar, som er små molekyler, der repræsenteres af bogstaverne A, T, C, eller G. DNA kaldes også for arvemasse.
Alle mennesker har ændringer i deres DNA. Det kan for eksempel være, at en base er byttet til en anden, eller at stykker af DNA helt mangler.
Ændringer i DNA kaldes også for genetiske varianter.
De fleste ændringer i vores DNA er uskadelige og har isoleret set ingen betydning for os. Ind imellem er der imidlertid en ændring, som gør, at man for eksempel udvikler en sygdom eller særlige træk, som er vigtige at kende til i sygdomssammenhæng.
Man kan også samle information om mange varianter på én gang for at estimere sandsynligheden for at man udvikler en sygdom eller et særligt træk.